基因探针，放射性同位素示踪法，荧光物质标记法的原理分别是什么?他们有什么区别?
基因探针说的是一种手段，而另外两个说的是2种技术方法。基因探针，就是用一段互补的DNA去和以打开为单链的目的DNA杂交，看有无目的序列。这个探针，既可以用放射性同位素标记（比如用32P标记的碱基取代正常的碱基），也可以用荧光标记（共价修饰）。这样探针结合后，洗掉未结合的多余探针，就可以通过放射自显影，或者荧光成像的方法来观察了。 同位素示踪，和荧光标记可应用的领域很多，只要目标分子可以被标记，就可以使用，常见的比如标记抗体（流式细胞仪就是用荧光标记的抗体），标记酶的底物，器官代谢物（临床上的肾图）等等。
DNA复制实验为什么是同位素示踪法?
高中生物同位素示踪法八大实验?
常见的放射性同位素示踪技术有哪些?
同位素示踪技术（isotopic tracer technique）是利用放射性同位素或经富集的稀有稳定核素作为示踪剂，研究各种物理、化学、生物、环境和 材料等领域中科学问题的技术。 示踪剂是由示踪原子或分子组成的物质。 示踪原子（又称标记原子）是其核性质易于探测的原子。 含有示踪原子的 化合物，称为标记化合物。 理论上，几乎所有的化合物都可被示踪原子标记。 一种原子被标记的化合物，称为单标记化合物；两种原子被标记的化合物，则称为双标记化合物（如2H218O）。
dna复制的示踪法?
DNA复制时，为了弄清楚复制的过程，可以用同位素示踪法（也叫同位素标记法）把脱氧核苷酸的元素用同位素做上标记，然后观察同位素的去向就可以知道DNS是怎么复制的了。 常用的同位素有18O，15N，14C，3H，35P，这些同位素都可以标记脱氧核苷酸。
dna同位素标记法介绍?
DNA同位素标记法是一种常用的实验技术，用于研究DNA分子的合成、复制、转录和转化等生物过程。该方法利用同位素标记的核苷酸（通常是放射性同位素或稳定同位素）替代DNA分子中的天然核苷酸，从而追踪和检测DNA的活动。 DNA同位素标记法的步骤如下： 1. 合成标记核苷酸：选择合适的同位素（如放射性同位素3H、14C或稳定同位素13C、15N等），将其标记在核苷酸上。标记核苷酸可以通过化学合成或生物合成的方法获得。 2. 标记DNA分子：将标记核苷酸与待标记的DNA分子进行反应，使标记核苷酸与DNA分子中的天然核苷酸替代。这可以通过DNA聚合酶酶促反应或化学修饰的方法实现。 3. 分离和纯化：将标记的DNA分子与未标记的DNA分子进行分离和纯化。这可以通过凝胶电泳、柱层析或其他分离技术来实现。 4. 检测和分析：使用适当的检测方法，如放射性计数、质谱分析或其他分析技术，来检测和测量标记的DNA分子。这可以用于研究DNA的合成速率、复制过程、转录活性等生物过程。 DNA同位素标记法具有高灵敏度和高特异性的优点，可以提供关于DNA分子活动的定量和定位信息。然而，由于使用放射性同位素需要特殊的安全措施，稳定同位素标记法在现代研究中更为常见。
同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记法。同位素标记法也叫同位素示踪法。 同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。
卡尔文用同位素示踪的方法?
放射性同位素标记法、色谱分析法。 卡尔文在一个装置中放入进行光合作用的小球藻悬浮液，注入普通的二氧化碳，然后按照预先设定的时间长度向装置中注入14C标记的二氧化碳，在每个时间长度结束时，杀死小球藻，使酶反应终止，提取产物进行分析。他通过色谱分析法发现当把光照时间缩短为几分之一秒时，磷酸甘油酸（C3）占全部放射性的90％，这就证明了磷酸甘油酸（C3）是光合作用中由二氧化碳转化的第一个产物。在5秒钟的光合作用后，卡尔文找到了含有放射性的C3、C5和C6。 在实验中，卡尔文发现在光照下C3和C5很快达到饱和并保持稳定。但当把灯关掉后，C3的浓度急速升高，同时C5的浓度急速降低。如果在光照下突然中断二氧化碳的供应，则C5就积累起来，C3就消失。
同位素标记法原理?
同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记法。同位素标记法也叫同位素示踪法。
